Propofol-lipuro 1 % (10mg/ml) Obalová informace
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Skleněné ampule: 10 x 10 ml, 5 x 20 ml, skleněné injekční lahvičky: 10 x 20 ml, 1 x 50 ml, 10 x 50 ml a 
x 100 ml, 10 x 100 ml 
  
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Propofol-Lipuro 1 % (10 mg/ml) injekční/infuzní emulze
propofolum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
ml emulze obsahuje propofolum 10 mg. 
  S kleněná ampule 
ampule s 20 ml emulze obsahuje propofolum 200 mg.  
ampule s 10 ml emulze obsahuje propofolum 100 mg. 
 
Skleněné injekční lahvičky
lahvička s 20 ml emulze obsahuje propofolum 200 mg. 
lahvička s 50 ml emulze obsahuje propofolum 500 mg. 
lahvička se 100 ml emulze obsahuje propofolum 1 000 mg. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Čištěný sójový olej, triacylglyceroly se středním řetězcem, glycerol, vaječné fosfolipidy pro injekci, natrium-
oleát, voda pro injekci. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
 injekční /infuzní emulze  
 
 S kleněné ampule 
x 20 ml  
10 x 10 ml 
 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 Intravenózní podání. 
Před použitím dobře protřepat. 
Jsou-li po protřepání přípravku viditelné 2 vrstvy, přípravek se nesmí použít.  
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Pouze k jednorázovému použití u jednoho pacienta. 
Skleněné injekční lahvičky 
10 x 20 ml 
x 50 ml
10 x 50 ml 
x 100 ml 
10 x 100 ml 
 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO 
DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
Použijte okamžitě po prvním otevření/naředění. 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Chraňte před mrazem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO 
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
 Po použití zlikvidujte obal a nespotřebovaný obsah.  
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
B. Braun Melsungen AG 
34209 Melsungen, Německo 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Reg.č.: 05/111/08-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
[obrázky/návod k manipulaci budou použity pouze na předtišt ěných skl ádacích krabičk ách ] 
  S kleněné ampule 
    Zacház ení s OPC (one-point-cut) ampulemi: 
 
 
(rýha není potřebná) 
1. Ampule ve svislé poloze (tečkou nahoru). Poklepáním nebo sklepnutím odstraňte z vrchní části 
ampule všechnu emulzi. 
2. Ampule ve svislé poloze (tečkou nahoru). Otevřete ampuli rozlomením tak, že zatlačíte na krk 
ampule směrem od jejího těla. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
 Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.  
Skleněné injekční lahvičky 
20 ml
Skleněné injekční lahvičky 
50 ml, 100 ml 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.  
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
PC 
SN 
 
 
UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Skleněné injekční lahvičky: 50 ml, 100 ml 
  
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Propofol-Lipuro 1 % (10 mg/ml) injekční/infuzní emulze 
propofolum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
ml emulze obsahuje propofolum 10 mg 
 
50 ml emulze obsahuje propofolum 500 mg  
100 ml emulze obsahuje propofolum 1 000 mg 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Čištěný sójový olej, triacylglyceroly se středním řetězcem, glycerol, vaječné fosfolipidy pro injekci, natrium-
oleát, voda pro injekci. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
 injekční /infuzní emulze  
50 ml 
100 ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím dobře protřepat. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Pouze k jednorázovému použití u jednoho pacienta. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO 
DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
Použijte ihned po prvním otevření/naředění. 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Chraňte před mrazem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO 
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Po použití zlikvidujte obal a nespotřebovaný obsah. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
B. Braun Melsungen AG 
34209 Melsungen, Německo 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Reg.č.: 05/111/08-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.  
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Skleněná ampule 10 ml, 20 ml, sk len ěn á in jek čn í lahvičk a 20 ml 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 Propofol-Lipuro 1 % (10 mg/ml) injekční/infuzní emulze  
propofolum 
 
i.v. 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP
Použijte ihned po prvním otevření/naředění. 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 200 mg/20 ml  
100 mg/10 ml 
 
6. JINÉ