Prothazin Bezpečnost (v těhotenství)
Akutní toxicitaHodnota LD50 byla zkoumána na rozličných druzích zvířat a v závislosti na způsobu podání. Po
perorálním podání u běžných laboratorních zvířat se pohybuje od 400 mg/kg do 640 mg/kg. Zvířata
vykazovala při dávce 50-150 mg/kg centrální excitaci s tonicko-klonickými křečemi, které byly
částečně přerušovány somnolentními fázemi.
Chronická a subchronická toxicita
Zkoušky na subchronickou toxicitu (do doby 13 týdnů) prováděné na myších a laboratorních
potkanech neukázaly žádné známky toxického působení látky.
Mutagenita a nádorová toxicita
Zkoušky s přípravkem in vitro a in vivo prováděné za účelem detekce genových a chromozomových
mutací a tzv. DNA oprav (DNA repair) byly negativní.
Dlouhodobá zkoumání na laboratorních potkanech a myších neukázala žádné známky kancerogenního
účinku léčiva.
Bylo hlášeno, že promethazin-hydrochlorid vede in vitro k inhibičnímu účinku na hERG kanál.
Více o léku Prothazin
Prothazin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Prothazin
Ostatní nejvíce nakupují
