Ramipril actavis Dávkování a způsob podání
 
Dávkování 
 
Dospělí 
 
Pacienti léčení diuretiky
Po zahájení léčby přípravkem Ramipril Actavis může dojít k hypotenzi, která je pravděpodobnější u pacientů 
současně léčených diuretiky. U těchto pacientů se doporučuje postupovat s opatrností, neboť tito pacienti 
mohou mít depleci objemu a/nebo solí v organismu.  
Pokud je to možné, měla by být diuretika  vysazena  2 - 3 dny před zahájením léčby přípravkem Ramipril 
Actavis (viz bod 4.4). 
U pacientů s hypertenzí, kterým nebyla diuretika vysazena, se má léčba ramiprilem zahájit v dávce 1,25 mg. 
Je třeba monitorovat funkce ledvin a hladinu draslíku v séru. Následné dávkování Ramipril Actavis má být 
přizpůsobeno podle cílového krevního tlaku.  
 
Hypertenze 
Dávku je zapotřebí individuálně upravit podle profilu pacienta (viz bod 4.4) a kontroly krevního tlaku.  
Ramipril Actavis se může používat v monoterapii nebo v kombinaci s jinými skupinami antihypertenziv (viz 
body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).  
 
Úvodní dávka 
Léčba  přípravkem Ramipril  Actavis má  začínat  postupně  s doporučenou  úvodní  dávkou  2,5 mg  jednou 
denně.  
U pacientů s výrazně aktivovaným systémem renin-angiotenzin-aldosteron může nastat nadměrný pokles 
krevního tlaku po úvodní dávce. U těchto pacientů se doporučuje úvodní dávka 1,25 mg a úvodní léčba musí 
probíhat pod dohledem lékaře (viz bod 4.4). 
 
Titrace a udržovací dávka
Dávku je možné zdvojnásobit v časovém intervalu 2 až 4 týdnů s cílem postupně dosáhnout požadovaného 
krevního tlaku. Maximální povolená dávka přípravku Ramipril Actavis je 10 mg za den. Obvykle se dávka 
podává jednou denně. 
 
Kardiovaskulární prevence 
 
Úvodní dávka
Doporučená úvodní dávka je 2,5 mg přípravku Ramipril Actavis jednou denně. 
 
Titrace a udržovací dávka
Dávka se má postupně zvyšovat v závislosti na tom, jak pacient léčbu snáší. Doporučuje se po jednom anebo 
dvou týdnech léčby dávku zdvojnásobit a po dalších dvou až třech týdnech ji zvýšit na cílovou udržovací 
dávku 10 mg přípravku Ramipril Actavis jednou denně. 
 
Viz též výše dávkování u pacientů léčených diuretiky. 
 
Léčba onemocnění ledvin 
Pacienti s diabetem a mikroalbuminurií 
 
Úvodní dávka
Doporučená úvodní dávka je 1,25 mg přípravku Ramipril Actavis jednou denně. 
 
Titrace a udržovací dávka
Dávka se má postupně zvyšovat v závislosti na tom, jak pacient léčbu snáší. Doporučuje se po dvou týdnech 
léčby zdvojnásobit dávku na 2,5 mg jednou denně a potom po dalších dvou týdnech na 5 mg jednou denně. 
 
Pacienti s diabetem a ještě nejméně jedním kardiovaskulárním rizikovým faktorem 
 
Úvodní dávka 
Doporučená úvodní dávka je 2,5 mg přípravku Ramipril Actavis jednou denně. 
 
Titrace a udržovací dávka
Dávka se má postupně zvyšovat v závislosti na tom, jak pacient léčbu snáší. Doporučuje se po jednom až 
dvou týdnech léčby zdvojnásobit dávku na 5 mg jednou denně a potom po dalších dvou až třech týdnech na 
10 mg přípravku Ramipril Actavis jednou denně. Cílová denní dávka je 10 mg. 
 
Pacienti s nediabetickou nefropatií definovanou makroproteinurií ≥ 3 g/den 
 
Úvodní dávka 
Doporučená úvodní dávka je 1,25 mg přípravku Ramipril Actavis jednou denně. 
 
Titrace a udržovací dávka
Dávka se má postupně zvyšovat v závislosti na tom, jak pacient léčbu snáší. Doporučuje se po dvou týdnech 
léčby zdvojnásobit dávku na 2,5 mg jednou denně a potom po dalších dvou týdnech na 5 mg jednou denně. 
 
Symptomatické srdeční selhání 
 
Úvodní dávka
U pacientů stabilizovaných na léčbě diuretiky se doporučuje úvodní dávka 1,25 mg jednou denně. 
 
Titrace a udržovací dávka
Dávka přípravku Ramipril Actavis se má titrovat zdvojnásobením dávky každý jeden až dva týdny až do 
dosažení maximální denní dávky 10 mg. Výhodnější je podat denní dávku ve dvou dílčích dávkách.  
 
Sekundární prevence po akutním infarktu myokardu a se srdečním selháním   
 
Úvodní dávka 
U klinicky a hemodynamicky stabilních pacientů je po 48 hodinách po infarktu myokardu úvodní dávka 
2,5 mg dvakrát denně po dobu tří dnů. Pokud pacient netoleruje úvodní dávku 2,5 mg, je třeba  mu  podat 
dávku 1,25 mg dvakrát denně po dobu dvou dnů a poté zvýšit dávku na 2,5 mg  a  5 mg dvakrát denně. 
Jestliže není možné dávku zvýšit na 2,5 mg dvakrát denně, je třeba léčbu ukončit.  
 
Viz též výše dávkování u pacientů léčených diuretiky. 
 
Titrace a udržovací dávka
Denní  dávka  se  postupně  zvyšuje  zdvojnásobením  dávky  v intervalech  jednoho  až  tří  dnů,  a  to  až  do 
dosažení cílové udržovací dávky 5 mg dvakrát denně. 
Je-li to možné, má být udržovací dávka rozdělena do dvou dílčích dávek za den. 
Pokud nelze dávku zvýšit na 2,5 mg dvakrát denně, je třeba léčbu ukončit. Dosud není dostatek zkušeností 
s léčbou pacientů s těžkým srdečním selháním (NYHA IV) bezprostředně po infarktu myokardu. Bude-li 
rozhodnuto tyto pacienty léčit, doporučuje se zahájit léčbu na dávce 1,25 mg jednou denně a pří každém 
zvýšení dávky je třeba postupovat se zvýšenou opatrností.  
 
Zvláštní skupiny pacientů 
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin je denní dávka založena na clearance kreatininu (viz bod 5.2): 
- Pokud  je  clearance  kreatininu  ≥ 60 ml/min,  není  nutné  upravovat  úvodní  dávku  (2,5 mg/den); 
maximální denní dávka je 10 mg; 
- Pokud   je   clearance   kreatininu   v rozsahu   30-60 ml/min,  není  nutné  upravovat  úvodní  dávku 
(2,5 mg/den); maximální denní dávka je 5 mg; 
- Pokud je clearance kreatininu v rozsahu 10-30 ml/min, úvodní dávka je 1,25 mg/den a maximální denní 
dávka je 5 mg; 
- U  hemodialyzovaných  pacientů  s  hypertenzí:  ramipril  je  mírně  dialyzovatelný;  úvodní  dávka  je 
1,25 mg/den a maximální denní dávka je 5 mg; lék je třeba podávat několik hodin po dialýze.  
 
Pacienti s poruchou funkce jater (viz bod 5.2) 
U  pacientů  s poruchou  funkce  jater  je  možné  léčbu  přípravkem Ramipril  Actavis zahájit  pouze  pod 
důsledným lékařským dohledem a maximální denní dávka přípravku Ramipril Actavis je 2,5 mg.  
 
Starší pacienti
Úvodní dávka musí být nižší a následná titrace dávky musí být pomalejší kvůli vyšší pravděpodobnosti 
výskytu nežádoucích účinků, a to zejména u velmi starých a slabých pacientů. Je třeba uvážit snížení úvodní 
dávky ramiprilu na 1,25 mg.  
 
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost ramiprilu u dětí nebyla dosud stanovena.  
V současnosti dostupné údaje pro  ramipril jsou obsažené v bodech 4.8,  5.1,  5.2  a 5.3, avšak nemohou být 
stanovena žádná specifická doporučení pro dávkování. 
 
Způsob podání 
Perorální podání. 
 
Doporučuje se užívat Ramipril Actavis každý den ve stejnou denní dobu.  
Ramipril  Actavis je možné užívat před jídlem, spolu s jídlem anebo po jídle, protože příjem potravy nemá 
vliv na jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2). 
 
Ramipril Actavis je nutné polknout a zapít tekutinou.