Re-186-mm-1 Užívání po expiraci, upozornění a varování
Potenciál hypersenzitivních nebo anafylaktických reakcíPokud se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktické reakce, musí se podávání přípravku
okamžitě přerušit a je třeba případně zahájit intravenózní léčbu. Aby byla umožněna
okamžitá léčba v případech nouze, musí být okamžitě k dispozici nezbytné přípravky
a vybavení jako je endotracheální trubice a ventilátor.
Individuální zdůvodnění přínosu a rizika
U každého pacienta musí být vystavení ionizujícímu záření odůvodněno předpokládaným
přínosem. Podaná aktivita by v každém případě měla být při získávání požadovaných
diagnostických informací co nejnižší.
Zvláštní upozornění
Přípravek obsahuje 12,7 mg/ml sodíku. V závislosti na podaném objemu roztoku to může
představovat více než 1 mmol (23 mg). Je k tomu nutno přihlížet u pacientů, kteří mají
dietu nízkou na obsah sodíku.
Opatření týkající se rizika pro životní prostředí jsou uvedena v bodě 6.6.
Více o léku Re-186-mm-1
Re-186-mm-1 souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Re-186-mm-1
Podobné nebo alternativní produkty
