Rileptid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy,
kukuřičný škrob,
mikrokrystalická celulosa,
magnesium-stearát,
koloidní bezvodý oxid křemičitý,
natrium-lauryl-sulfát.

Potahová vrstva:
Rileptid 1 mg potahované tablety
Potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400.
Rileptid 2 mg potahované tablety
Potahová soustava Opadry 03B220015 žlutá: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400,
hlinitý lak chinolinové žluti (E104).
Rileptid 3 mg potahované tablety
Potahová soustava Opadry 03B21372 zelená: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400,
hlinitý lak indigokarmínu (E132), hlinitý lak chinolinové žluti (E104).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

Číslo šarže, datum výroby a doba použitelnosti přípravku jsou vytištěny na balení. Nepoužívejte tyto
tablety po uplynutí doby použitelnosti uvedené na balení.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.5 Druh obalu a obsah balení

10, 20 nebo 60 potahovaných tablet v PVC/PVDC/Al blistru a papírové krabičce.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

Strana 22 (celkem 22)