Risperidon vipharm Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza (E464), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát
Potah tablety
Hypromelóza 2910/5 (E464), oxid titaničitý (E171), propylenglykol, mastek.
Další pomocné látky
mg: Bílá Opadry: oxid titaničitý (E171),
mg: Oranžová Opadry: oranžová žluť (E110)
mg: Žlutá Opadry: chinolinová žluť (E104)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistry (PVC/PE/PVDC/Al)
mg: 6, 20, 50, 60, 100 potahovaných tablet
mg: 20, 50, 60, 100 potahovaných tablet
mg: 20, 50, 60, 100 potahovaných tablet
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Risperidon vipharm
Risperidon vipharm souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Risperidon vipharm
Ostatní nejvíce nakupují
