Sangona combi Fertilita, těhotenství a kojení
 
Těhotenství 
Antagonisté receptoru angiotenzinu II: 
 
Použití AIIRA v prvním trimestru těhotenství se nedoporučuje (viz bod 4.4). Použití AIIRA ve 2. a 3. 
trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4).  
 
Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního 
trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné 
kontrolované epidemiologické  údaje, pokud   jde   o   riziko   při  podávání  antagonistů  receptoru 
angiotenzinu  II, pro  tuto  třídu  léčiv  může  existovat  riziko  podobné.  Pokud  pokračování  v  léčbě 
antagonisty receptoru angiotenzinu II není považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství 
musí  být  převedeny  na  jinou léčbu  vysokého krevního  tlaku,  a  to  takovou,  která  má  ověřený 
bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je diagnóza těhotenství stanovena, 
léčba AIIRA musí být ihned ukončena, a pokud je to vhodné, je nutné zahájit jiný způsob léčby.  
Je známo, že expozice AIIRA během druhého a třetího trimestru vede u člověka k fetotoxicitě (pokles 
funkce ledvin, oligohydramnion, zpoždění osifikace lebky) a k novorozenecké toxicitě (selhání ledvin, 
hypotenze, hyperkalemie). (Viz bod 5.3.)  
Pokud  by došlo  k  expozici AIIRA od  druhého  trimestru  těhotenství,  doporučuje  se  sonografická 
kontrola funkce ledvin a lebky.  
Děti, jejichž matky užívaly AIIRA, musí být pečlivě sledovány, zda se u nich neobjeví hypotenze (viz 
body 4.3 a 4.4).  
 
Hydrochlorothiazid: 
 
S hydrochlorothiazidem v těhotenství jsou jen omezené zkušenosti, zvláště během prvního trimestru. 
Studie na zvířatech jsou omezené. 
 
Hydrochlorothiazid prostupuje placentou. Na základě farmakologického mechanismu účinku 
hydrochlorothiazidu může jeho podávání v druhém a třetím trimestru oslabit fetoplacentální perfuzi a 
může být příčinou účinků na plod a novorozence, jako je ikterus, poruchy rovnováhy elektrolytů a 
trombocytopenie. 
 
Hydrochlorothiazid se nesmí používat k léčbě těhotenského edému, těhotenské hypertenze nebo 
preeklampsie, a to kvůli riziku sníženého objemu plasmy a hypoperfuze placenty, bez přínosného 
vlivu na průběh choroby. 
 
 
  Hydrochlorothiazid se nesmí u těhotných žen podávat k léčbě esenciální hypertenze, s výjimkou 
vzácných situací, kde nelze použít žádnou jinou alternativní léčbu. 
 
 
Kojení  
Antagonisté receptoru angiotenzinu II 
Losartan: 
 
Jelikož ohledně podávání přípravku Sangona Combi během kojení nejsou k dispozici žádné 
informace, přípravek Sangona Combi se nedoporučuje, přičemž jsou vhodnější alternativní způsoby 
léčby s lépe zavedenými bezpečnostními profily během kojení, zvláště při kojení novorozenců nebo 
předčasně narozených dětí. 
 
Hydrochlorothiazid: 
 
Hydrochlorothiazid se do mateřského mléka vylučuje v malých množstvích. Thiazidy ve vysokých 
dávkách způsobujících silnou diurézu mohou inhibovat tvorbu mléka. Podávání přípravku Sangona 
Combi během kojení se nedoporučuje. Pokud je přípravek Sangona Combi během kojení podáván, 
měly by být dávky co nejnižší. 
 
Fertilita
Žádné údaje nejsou k dispozici.