Sapropterin dipharma Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Mannitol Krospovidon typ A
Kopovidon K Kyselina askorbová Natrium-stearyl-fumarát
Riboflavin Koloidní bezvodý oxid křemičitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Lahvička z polyethylenu s vysokou hustotou vysoušedlo
Lahvička obsahuje 30 nebo 120 rozpustných tablet.
V krabičce je 1 lahvička.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Likvidace
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Zacházení s přípravkem
Návod pro použití viz bod 4.2.
Více o léku Sapropterin dipharma
Sapropterin dipharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sapropterin dipharma
Ostatní nejvíce nakupují
