Sidretella Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Předbobtnalý (kukuřičný) škrob
Povidon
Sodná sůl kroskarmelózy
Polysorbát Magnesium-stearát
Potahová vrstva
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)
Černý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistry z hliníkové vytlačovací fólie a PVC/PVDC fólie.
Velikost balení:
1× 21 potahovaných tablet
2× 21 potahovaných tablet
3× 21 potahovaných tablet
6× 21 potahovaných tablet
13× 21 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Sidretella
Sidretella souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sidretella
Ostatní nejvíce nakupují
