Sildenafil medreg Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu
Bezpečnostní  profil  sildenafilu  byl  vytvořen  na  základě  zkušeností 9570 pacientů  v 74  dvojitě 
zaslepených klinických studiích kontrolovaných placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u 
pacientů užívajících sildenafil v klinických studiích byly bolest hlavy, návaly, dyspepsie, zduření nosní 
sliznice, závratě, nevolnost, nával horka, poruchy vidění, cyanopsie a rozmazané vidění. 
 
Nežádoucí účinky zjištěné po uvedení přípravku na trh byly získány v období delším než 10 let. 
Vzhledem  k tomu, že držiteli rozhodnutí o registraci nejsou všechny nežádoucí účinky nahlášeny a 
nejsou tedy zahrnuty v databázi nežádoucích účinků, nelze u nich spolehlivě stanovit četnost. 
 
Souhrn nežádoucích účinků v tabulce 
V tabulce jsou podle orgánových systémů a četnosti seřazeny všechny klinicky významné nežádoucí 
účinky, které se vyskytly v klinických studiích s četností vyšší než u placeba (velmi časté (≥ 1/10), časté 
(≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000).  
 
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí dle klesající závažnosti. 
 
Tabulka  1:  Klinicky  významné  nežádoucí  účinky  hlášené s četností  vyšší  než  u  placeba 
z kontrolovaných klinických studií a klinicky významné nežádoucí účinky hlášené po uvedení 
přípravku na trh 
 
Třída orgánových systémů Nežádoucí účinky
Infekce a infestace 
Méně časté Rinitida
Poruchy imunitního systému 
Méně časté Hypersenzitivita
Poruchy nervového systému 
Velmi časté Bolest hlavy
Časté Závrať 
Méně časté Somnolence, hypestezie
Vzácné  Cévní  mozková  příhoda, tranzitorní  ischemická  ataka, 
záchvat*, opakovaný záchvat*, synkopa 
Poruchy oka
Časté Poruchy barevného vidění**, poruchy vidění, rozmazané
vidění 
Méně časté Poruchy slzení***, bolest  oka, fotofobie,  fotopsie,  oční 
hyperemie, zraková percepce jasu, konjunktivitida 
Vzácné Nearteritická přední  ischemická  neuropatie  optického 
nervu   (NAION)*,  retinální  cévní  okluze*, retinální 
krvácení,  arteriosklerotická  retinopatie,  porucha  sítnice, 
glaukom, defekt zorného pole, diplopie, snížená zraková 
ostrost,  myopie,  astenopie,  sklivcové  zákalky,  porucha 
duhovky,  mydriáza,  halo  efekt,  edém  oka,  otok  oka, 
porucha  oka,  hyperemie  spojivky,  podráždění  oka, 
abnormální  pocit  v  oku,  edém  očního  víčka,  změny 
zabarvení skléry 
Poruchy ucha a labyrintu 
Méně časté Vertigo, tinnitus
Vzácné  Hluchota 
Cévní poruchy  
Časté Návaly, nával horka
Méně časté Hypertenze, hypotenze 
Srdeční poruchy 
Méně časté Palpitace, tachykardie
Vzácné  Infarkt myokardu, atriální fibrilace, komorová arytmie*, 
nestabilní angina pectoris, náhlá srdeční smrt* 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté Zduření nosní sliznice
Méně časté Epistaxe, zduření vedlejší nosní dutiny
Vzácné Pocit stažení hrdla, otok nosní sliznice, suchost v nose 
Gastrointestiná lní poruchy 
Časté Nevolnost, dyspepsie
Méně časté Refluxní  choroba  jícnu, zvracení, bolest  horní  poloviny 
břicha, sucho v ústech 
Vzácné Orální hypestezie 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté Vyrážka 
Vzácné Stevens Johnsonův syndrom (SJS)*, toxická epidermální
nekrolýza (TEN)* 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Méně časté Myalgie, bolest v končetině 
Poruchy ledvin a močových cest 
Méně časté Hematurie 
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Vzácné Hematospermie, krvácení z penisu, priapismus*, zvýšená
erekce 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté Bolest na hrudi, únava, pocit horka
Vzácné Podrážděnost 
Vyšetření
Méně časté Zvýšená srdeční frekvence
*Hlášeno pouze po uvedení přípravku na trh 
**Distorze barevného vidění: chloropsie, chromatopsie, cyanopsie, erytropsie a xantopsie 
***Poruchy slzení: suché oko, porucha slzení a zvýšené slzení 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je  důležité.  Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek