Sinora Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Existují dva stereoisomery norepunefrinu, v norepinefrinu 1 mg/ml koncentrátu pro infuzní roztok je
přítomen biologicky aktivní L-isomer.
Absorpce:
- Subkutánní: špatná
- Perorální: norepinefrin je po perorálním podávání rychle deaktivován v gastrointestinálním
traktu
- Plazmatický poločas norepinefrinu po intravenózním podání je přibližně 1 až 2 minuty
Distribuce:
- Norepinefrin je rychle odstraňován z plazmy kombinací zpětného vychytávání v buňkách
a metabolismu. Neprochází snadno hematoencefalickou bariérou
Biotransformace:
- Methylace prostřednictvím katechol-O-methyltransferázy
- Deaminace prostřednictvím monoaminooxydázy (MAO)
- Konečným metabolitem je v obou případech kyselina 4-hydroxy-3-methoxymandlová
- Intermediární metabolity zahrnují normetanefrin a 3,4-dihydroxymandlovou kyselinu
Eliminace:
Norepinefrin je eliminován převážně ve formě konjugátů metabolitů s glukuronidy nebo sírany do
moče.
Více o léku Sinora
Sinora souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sinora
Ostatní nejvíce nakupují
