Sintonyn combi Fertilita, těhotenství a kojení
 
Těhotenství
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je přípravek Sintonyn Combi kontraindikován (viz body 
4.3  a  4.4).  S  ohledem na  účinky  jednotlivých  složek  tohoto  kombinovaného  přípravku  na 
těhotenství  se  užívání  přípravku  Sintonyn  Combi  během  prvního  trimestru  těhotenství 
nedoporučuje (viz bod 4.4). 
 
Olmesartan medoxomil 
Užívání  antagonistů  receptoru  pro  angiotenzin  II  během  prvního  trimestru  těhotenství  se 
nedoporučuje  (viz  bod  4.4).  Ve  druhém  a  třetím  trimestru  těhotenství  je  použití  antagonistů 
receptorů pro angiotenzin II kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). 
Pokud  jde  o  riziko  teratogenity  po  expozici  ACE  inhibitorům  během  prvního  trimestru 
těhotenství, nejsou získané epidemiologické údaje průkazné, malý nárůst tohoto rizika však nelze 
vyloučit.  I  když  kontrolované  epidemiologické  údaje  týkající  se  rizika  užívání  antagonistů 
receptoru pro angiotenzin II nejsou, u této skupiny léčiv mohou existovat podobná rizika. Pokud 
není  pokračování  léčby  blokátorem  receptoru  pro  angiotenzin  II  nezbytně  nutné,  je  třeba 
 pacientky plánující těhotenství převést na jinou antihypertenzní léčbu, u níž je prokázáno, že 
užívání během těhotenství je  bezpečné.  Pokud  dojde k  otěhotnění  v  průběhu  léčby, je třeba 
antagonisty receptoru pro angiotenzin II okamžitě vysadit a v případě potřeby zahájit náhradní 
léčbu. 
 
Je  známo,  že  expozice  antagonistům  receptoru  pro  angiotenzin  II  během  druhého  a  třetího 
trimestru vyvolává u člověka fetotoxicitu (sníženou funkci ledvin, oligohydramnion, retardaci 
osifikace lebky) a neonatální toxicitu (selhání ledvin, hypotenzi, hyperkalemii) (viz též bod 5.3). 
Pokud od druhého trimestru těhotenství došlo k expozici antagonistům receptoru pro angiotenzin 
II, doporučuje se ultrazvuková kontrola funkce ledvin a lebky. 
Kojenci,  jejichž  matky  užívaly  antagonisty  receptoru  pro  angiotenzin  II,  musejí  být  pečlivě 
sledováni kvůli případné hypotenzi (viz též bod 4.3 a 4.4). 
 
Hydrochlorothiazid 
S užíváním hydrochlorothiazidu během těhotenství, a zejména během prvního trimestru, jsou jen 
omezené zkušenosti. Studie na zvířatech nejsou dostatečné. 
Hydrochlorothiazid prostupuje placentou. Vzhledem k farmakologickému mechanismu účinku 
může užívání hydrochlorothiazidu během druhého a třetího trimestru narušovat feto-placentální 
perfuzi  a  u  plodu a  novorozence  vyvolat  např.  ikterus,  narušení  elektrolytové  rovnováhy  a 
trombocytopenii. 
Hydrochlorothiazid se nesmí užívat na gestační edém, gestační hypertenzi ani preeklampsii kvůli 
riziku poklesu objemu plazmy a placentální hypoperfuze, aniž by měl příznivý vliv na průběh 
vlastního onemocnění. 
Hydrochlorothiazid  se  nemá  užívat  na  esenciální  hypertenzi  u  těhotných  žen  s  výjimkou 
mimořádných situací, kdy nelze použít jinou léčbu. 
 
Amlodipin 
Údaje od omezeného počtu těhotných žen vystavených působení amlodipinu nenaznačují, že by 
měl amlodipin nebo jiný blokátor kalciových kanálů škodlivý účinek na zdraví plodu. Je zde však 
riziko možného prodloužení porodu. 
 
Kojení
V období kojení se užívání přípravku Sintonyn Combi nedoporučuje a je vhodné přejít na jinou 
léčbu za použití přípravků s lépe ověřeným bezpečnostním profilem, zejména pokud je kojen 
novorozenec nebo předčasně narozené dítě. 
Olmesartan  je vylučován  do  mateřského  mléka  u  samic  potkanů.  Není  však  známo,  zda 
olmesartan prochází také do lidského mateřského mléka.  
Amlodipin je vylučován do mateřského mléka. Množství, které z matky přejde do kojence, má 
odhad  interkvartilního  rozpětí  3–7  %  (max.  15  %)  mateřské  dávky.  Účinek  amlodipinu  na 
kojence není známý. 
Hydrochlorothiazid je do mateřského mléka vylučován v malém množství. Thiazidy ve vysokých 
dávkách způsobují intenzivní diurézu a mohou inhibovat tvorbu mateřského mléka.  
Použití přípravku Sintonyn Combi během kojení se nedoporučuje. Pokud je Sintonyn Combi 
během kojení užíván, dávka musí být co nejnižší. 
 
 Fertilita 
U  některých  pacientů  léčených  blokátory  kalciových  kanálů  byly  zaznamenány  reverzibilní 
biochemické změny v hlavičce spermií. 
Klinické údaje týkající se možného vlivu amlodipinu na plodnost nejsou dostatečné. V jedné 
studii na potkanech se objevily nežádoucí účinky na plodnost samců (viz bod 5.3).