Sitagliptin auxilto Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
hydrogenfosforečnan vápenatý
mikrokrystalická celulóza 102 (E460)
sodná sůl kroskarmelózy (E468)
koloidní bezvodý oxid křemičitý
natrium-stearyl-fumarát
magnesium-stearát (E470b)
Potahová vrstva tablety:
polyvinylalkohol (E1203)
oxid titaničitý (E171)
makrogol 3350 (E1521)
mastek (E553b)
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledné blistry (PVC/PE/PVDC//Al). Balení obsahuje 28 nebo 98 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu
s místními požadavky.
Více o léku Sitagliptin auxilto
Sitagliptin auxilto souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sitagliptin auxilto
Ostatní nejvíce nakupují
