Sitagliptin/metformin teva Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
mikrokrystalická celulóza
povidon Knatrium-lauryl-sulfát
natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva 50 mg/850 mg tablety
oxid titaničitý (E171)
červený oxid železitý (E172)
monohydrát laktózy
hypromelóza triacetin
Potahová vrstva 50 mg/1000 mg tablety
oxid titaničitý (E171)
červený oxid železitý (E172)
polyvinylalkohol
makrogol mastek
černý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC//Al blistr
Balení: 14, 28, 30, 56, 60, 98, 112, 196 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Sitagliptin/metformin teva
Sitagliptin/metformin teva souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sitagliptin/metformin teva
Ostatní nejvíce nakupují
