Sitagliptin +pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza 101 (E 460)
hydrogenfosforečnan vápenatý (E341(ii))
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
magnesium-stearát (E 470b)


Potahová vrstva tablety:
polyvinylalkohol (E1203)
oxid titaničitý (E171)
makrogol 3350 (E1521)
mastek (E553b)
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)
černý oxid železitý (E172) (pouze pro 50 mg)

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledné blistry PVC/PE/PVDC – Al nebo OPA/Al/PVC – Al, perforované nebo neperforované
blistry.
25 mg potahované tablety
Balení po 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100 potahovaných tabletách.
50 mg potahované tablety
Balení po 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100 potahovaných tabletách.
100 mg potahované tablety
Balení po 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.