Sitagliptin teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza
hydrogenfosforečnan vápenatý
sodná sůl kroskarmelózy
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
makrogol oxid titaničitý (E171)
mastek
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.


6.3 Doba použitelnosti

roky


6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Neprůhledný OPA/Aluminium/PVC-aluminiový blistr,
neprůhledný PVC/PE/PVdC/PE/PVC-aluminiový blistr nebo
průhledný PVC/ACLAR/PVC-aluminiový blistr obsahující
14, 28, 28x1, 30, 50x1, 56, 56x1, 60, 84, 90, 98, 98x1, 100, 100x1, 120 a 120x1 tablet nebo 14, 28, a 98 tablet v kalendářním balení
HDPE lahvička s dětským bezpečnostním PP uzávěrem a s vysoušedlem (silikagel) obsahující nebo 250 tablet. Lahvička s 250 tabletami je pouze pro nemocniční použití/ pro použití v uzavřených
zařízeních.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.