Skilarence Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Skilarence 30 mg a 120 mg enterosolventní tablety
Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Potahová vrstva
Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:Mastek
Triethyl-citrát
Oxid titaničitý Simetikon
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Potahová vrstva
Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:Mastek
Triethyl-citrát
Oxid titaničitý Simetikon
Indigokarmín Hydroxid sodný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
42, 70 a 210 enterosolventních tablet v PVC/PVDC/hliníkovém blistrovém balení.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
40, 70, 90, 100, 120, 180, 200, 240, 300, 360 a 400 enterosolventních tablet v PVC/PVDC/Al
blistrovém balení.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Více o léku Skilarence
Skilarence souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Skilarence
Ostatní nejvíce nakupují
