Softacort Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Softacort 3,35 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
hydrocortisoni dinatrii phosphas 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jeden ml roztoku obsahuje hydrocortisoni dinatrii phosphas 3,35 mg. 
Jedna kapka obsahuje hydrocortisoni dinatrii phosphas přibližně 0,12 mg. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid 
sodný, dinatrium-edetát, kyselina chlorovodíková, voda na injekci. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu 
 
10 x 0,4 ml
20 x 0,4 ml 
30 x 0,4 ml 
60 x 0,4 ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ 
 
Oční podání 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
Po prvním otevření sáčku: použitelnost jednodávkových obalů je 1 měsíc. 
Po prvním otevření jednodávkového obalu: použijte přípravek okamžitě a po použití jednodávkový 
obal zlikvidujte. 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Uchovávejte jednodávkové obaly v sáčku, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Laboratoires THEA 
12, rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand Cedex Francie 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
 
Reg. č.: 64/480/14-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot: 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
softacort 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
NN:  
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH  
SÁČEK 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Softacort 3,35 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
hydrocortisoni dinatrii phosphas 
 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Laboratoires THEA 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP: 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot: 
 
5. JINÉ  
 
10 x 0,4 ml 
Oční podání
Po prvním otevření sáčku: použitelnost jednodávkových obalů je 1 měsíc. 
Uchovávejte jednodávkové obaly v sáčku, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
Po prvním otevření jednodávkového  obalu: použijte přípravek okamžitě a po použití jednodávkový 
obal zlikvidujte. 
Datum prvního otevření: 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
ETIKETA NA JEDNODÁVKOVOU LAHVIČKU 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Softacort 3,35 mg/ml  
Oční podání 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP: 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot: 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
0,4 ml 
 
6. JINÉ