Solifenacin teva Obalová informace
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 
 
Papírová krabička (pro blistr a lahvičku) a štítek lahvičky 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Solifenacin Teva 5 mg potahované tablety
Solifenacin Teva 10 mg potahované tablety 
solifenacini succinas 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což odpovídá solifenacinum 3,8 mg. 
Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas 10 mg, což odpovídá solifenacinum 7,5 mg. 
 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Obsahuje laktosu, aj. Další informace naleznete v příbalové informaci. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
potahovaná tableta 
 
Blistr 
 
potahované tablety 
potahovaných tablet
10 potahovaných tablet 
20 potahovaných tablet 
30 potahovaných tablet 
30x1 potahovaná tableta 
50 potahovaných tablet 
60 potahovaných tablet 
90 potahovaných tablet 
100 potahovaných tablet 
200 potahovaných tablet 
 
HDPE lahvičky 
 
30 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet 
200 (2x100) potahovaných tablet 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Tablety polykejte celé, nedrťte.Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Perorální podání. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
HDPE lahvičky: 
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. 
Radlická 3185/1c 
150 00 Praha Česká republika 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Reg.č.: 73/104/14-C 
Reg.č.: 73/105/14-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Vnější obal 
Solifenacin Teva 5 mg 
Solifenacin Teva 10 mg
 
Vnitřní obal, pokud není použit vnější obal
Solifenacin Teva 5 mg 
Solifenacin Teva 10 mg 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
Vnější obal
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
Vnitřní obal, pokud není použit vnější obal
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Vnější obal
PC:  
SN:  
 
Vnitřní obal, pokud není použit vnější obal
PC:  
SN:  
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
 
Blist
 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Solifenacin Teva 5 mg potahované tablety
Solifenacin Teva 10 mg potahované tablety
solifenacini succinas 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
5. JINÉ