Solifenacin vipharm Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety
mg:
Hypromelosa 5cp
Oxid titaničitý E171
Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý E172
10 mg:
Hypromelosa 5cp
Oxid titaničitý E171
Makrogol Mastek
Červený oxid železitý E172
Žlutý oxid železitý E172
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PE/PVDC/Al blistry nebo Al/Al blistry
Velikost balení: 3, 5, 10, 20 30, 50, 60, 90, 100, 200 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Solifenacin vipharm
Solifenacin vipharm souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Solifenacin vipharm
Ostatní nejvíce nakupují
