Sorvasta plus Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Laktosa
Mannitol (E 421)
Krospovidon typ A
Sodná sůl kroskarmelosy
Magnesium-stearát (E 470b)
Povidon KNatrium-lauryl-sulfát (E 487)
Koloidní bezvodný oxid křemičitý (E 551)
Potahová vrstva tablety:
Monohydrát laktosy
Hypromelosa (E 464)
Oxid titaničitý (E 171)
Triacetin
Žlutý oxid železitý (E 172) – pouze pro síly 10 mg/10 mg a 15 mg/10 mg
Červený oxid železitý (E 172) - pouze pro síly 15 mg/10 mg, 20 mg/10 mg a 40 mg/10 mg
Černý oxid železitý (E 172) - pouze pro sílu 40 mg/10 mg
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádně zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC//Al blistr: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 a 98 potahovaných tablet, v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Sorvasta plus
Sorvasta plus souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sorvasta plus
Ostatní nejvíce nakupují
