Stacyl Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
kukuřičný škrob
koloidní bezvodý oxid křemičitý
kyselina stearová

Potahová vrstva: kopolymer
MA/EA (1:1)
polysorbát natrium-lauryl-sulfát
triethyl-citrát
mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistr (PVC/PVDC/Al).
Lahvička (HDPE) s plastovým uzávěrem (LDPE).
Lahvička (LDPE) s plastovým uzávěrem (PP).

Velikosti balení:
Blistry: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 168, 266 enterosolventních tablet.
Lahvičky: 10, 30, 50, 100, 500 enterosolventních tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.