Sulphacetamide 10%-polpharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Monohydrát sodné soli sulfacetamidu podaný do spojivkového vaku dosahuje v tekutině oka
koncentrací, které překračují hodnoty MIC pro většinu mikroorganismů, které vyvolávají infekce oční
tkáně. V závislosti na koncentraci léku jsou bakteriostatické koncentrace udržovány po dobu 30 minut
až 2 hodiny a jsou mnohonásobně vyšší než po perorálním podání sulfonamidu. Lék se může v malé
míře absorbovat z rohovky a spojivek do krevního oběhu, zejména ze spojivek. Na základě
farmakokinetických vlastností perorálního sulfacetamidu je možné předpokládat, že se část dávky
absorbované do oběhu vylučuje močí, většinou v nezměněné formě.
Systémově podávané sulfonamidy procházejí placentou a jsou v nízkých koncentracích uvolňovány do
mateřského mléka.
Více o léku Sulphacetamide 10%-polpharma
Sulphacetamide 10%-polpharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sulphacetamide 10%-polpharma
Ostatní nejvíce nakupují
