Sumatriptan actavis Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Postmarketingové údaje získané z registru dokumentují výsledky více než 1000 žen
užívajících sumatriptan v prvním trimestru těhotenství. Ačkoliv informace jsou nedostačující
pro konečné závěry, výsledky nenaznačují zvýšené riziko vrozených vad. Zkušenosti s léčbou
sumatriptanem ve druhém a třetím trimestru těhotenství jsou omezené.
Studie na zvířatech neukazují na přímé teratogenní účinky nebo škodlivé účinky na
perinatální nebo postnatální vývoj. Přežívání plodů králíků však může být ovlivněno (viz bod
5.3).
Těhotné ženy by měly být léčeny sumatriptanem pouze v případech, kdy předpokládaný
přínos pro matku převýší možné riziko pro plod.
Kojení
Sumatriptan přechází do mateřského mléka. Aby se redukoval jeho účinek na dítě, je nutné
přerušit kojení na dobu 12 hodin, v průběhu kterých by veškeré vytvořené mateřské
mléko mělo být zlikvidováno.
Více o léku Sumatriptan actavis
Sumatriptan actavis souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sumatriptan actavis
Ostatní nejvíce nakupují
