Sumatriptan aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)
Sumatriptan neměl genotoxickou a kancerogenní aktivitu v in vitro systémech a při studiích na zvířatech.
Ve studiích fertility u potkanů vedly perorální dávky sumatriptanu k přibližně 200násobné hladině
v plasmě ve srovnání s tou, která byla pozorována u člověka po perorální dávce 100 mg, a byly spojeny
se snížením úspěšnosti inseminace.
Tento účinek se neobjevil během subkutánní studie, kdy maximální plazmatické hladiny dosáhly
přibližně 150násobku hodnot u člověka při perorální podání.
U králíků byla zjištěna embryonální letalita bez výrazných teratogenních účinků. Relevance těchto
nálezů pro člověka není známa.
Více o léku Sumatriptan aurovitas
Sumatriptan aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sumatriptan aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
