Sunitinib accord Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát

Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Červený oxid železitý Bílý inkoust

Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý Propylenglykol

Sunitinib Accord 25 mg tvrdé
tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát

Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Bílý inkoust

Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý Propylenglykol

Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé
tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
33
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát

Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Černý inkoust

Černý inkoust
Šelak
Černý oxid železitý Propylenglykol
Koncentrovaný roztok amoniaku

Sunitinib Accord 50 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon Magnesium-stearát

Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Bílý inkoust

Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý Propylenglykol

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/OPA/Al/PVC blistry v baleních po 28 tvrdých tobolkách v jednom balení.

Al/OPA/Al/PVC perforovaný jednodávkový blistr v baleních po 28 x 1 tvrdá tobolka v jednom
balení.

34
HDPE obsahující 30 tvrdých tobolek v jednom balení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v
souladu s místními požadavky.