Sunitinib glenmark Interakce
 
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. 
 
Léčivé přípravky, které mohou zvýšit plazmatickou koncentraci sunitinibu 
Účinek inhibitorů CYP3ASoučasné  podání  jednorázové  dávky  sunitinibu  se  silným  CYP3A4  inhibitorem  ketokonazolem 
způsobilo u zdravých dobrovolníků zvýšení hodnot maximální koncentrace (Cmax) a plochy pod křivkou 
(AUC0-∞) komplexu (sunitinib + primární metabolit) o 49 %, respektive o 51 %. 
 
Současné podávání sunitinibu se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ritonavir, itrakonazol, eryhtromycin, 
klarithromycin, grapefruitová šťáva) může zvýšit koncentraci sunitinibu. 
 
Kombinaci s inhibitory CYP3A4 je proto třeba se vyhnout nebo se má zvážit výběr alternativní současné 
medikace s žádným nebo minimálním potenciálem k inhibici CYP3A4. 
 
Pokud to není možné, může být nutné na základě pečlivého sledování tolerance snížit dávku přípravku 
Sunitinib Glenmark na denní minimum 37,5 mg pro GIST a MRCC nebo denní minimum 25 mg pro 
pNET (viz bod 4.2). 
 
Účinek inhibitorů proteinu BCRP (breast cancer resistence protein) 
Jsou k dispozici omezené klinické údaje o interakcích mezi sunitinibem a inhibitory BCRP a možnost 
interakce mezi sunitinibem a jinými inhibitory BCRP nelze vyloučit (viz bod 5.2). 
 
Léčivé přípravky, které mohou snížit plazmatickou koncentraci sunitinibu 
Účinek induktorů CYP3ASoučasné  podání  jednorázové  dávky  sunitinibu  s  CYP3A4  induktorem  rifampicinem  způsobilo  u 
zdravých dobrovolníků snížení hodnot Cmax a AUC0-∞ komplexu (sunitinib + primární metabolit) o %, respektive o 46 %. 
 
Současné  podávání  sunitinibu  se  silnými  induktory  CYP3A4  (např.  dexamethason,   fenytoin, 
karbamazepin, rifampicin, fenobarbital nebo rostlinnými přípravky, které obsahují třezalku tečkovanou 
/ Hypericum perforatum) může snížit koncentraci sunitinibu. Proto je třeba se kombinaci s induktory 
CYP3A4 vyhnout nebo se má zvážit výběr alternativní současné medikace s žádným nebo minimálním 
potenciálem k indukci CYP3A4. Pokud to není možné, může být nutné na základě pečlivého sledování 
tolerance zvýšit dávku přípravku Sunitinib Glenmark o přírůstky 12,5 mg (až na 87,5 mg na den pro 
GIST a MRCC nebo na 62,5 mg na den pro pNET) (viz bod 4.2).