Sunitinib krka Obalová informace
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA A ŠTÍTEK PRO HDPE LAHVIČKU 
KRABIČKA PRO BLISTRY 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Sunitinib Krka 12,5 mg tvrdé tobolky
Sunitinib Krka 25 mg tvrdé tobolky
Sunitinib Krka 50 mg tvrdé tobolky 
 
sunitinibum  
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinibi malas, což odpovídá sunitinibum 12,5 mg. 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinibi malas, což odpovídá sunitinibum 25 mg. 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinibi malas, což odpovídá sunitinibum 50 mg. 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
[PRO BLISTRY] 
 
x 1 tvrdá tobolka 
10 x 1 tvrdá tobolka 
14 x 1 tvrdá tobolka 
20 x 1 tvrdá tobolka 
21 x 1 tvrdá tobolka 
28 x 1 tvrdá tobolka 
30 x 1 tvrdá tobolka 
 
[PRO LAHVIČKU] 
 
30 tvrdých tobolek 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Perorální podání. 
 
[PRO BLISTRY] 
1. Uchopte blistr a oddělte jeden dílek blistru opatrným tahem podél perforace. 
2. Nadzdvihněte okraj fólie a opatrně ji celou odtrhněte. 
3. Vyklopte tobolku na ruku. 
4. Tobolku spolkněte celou. 
 
 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko 
 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Sunitinib Krka 12,5 mg tvrdé tobolky: Reg.č.: 44/105/20-C 
Sunitinib Krka 25 mg tvrdé tobolky: Reg.č.: 44/106/20-C 
Sunitinib Krka 50 mg tvrdé tobolky: Reg.č.: 44/107/20-C 
 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
sunitinib krka 12,5 mg 
sunitinib krka 25 mg 
sunitinib krka 50 mg 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Krabička: 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Krabička: 
PC 
SN 
  
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
BLISTR 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Sunitinib Krka 12,5 mg tobolky 
Sunitinib Krka 25 mg tobolky
Sunitinib Krka 50 mg tobolky 
 
sunitinibum 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
KRKA 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. JINÉ