Sunlenca Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Makrogol Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
v původní krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po natažení roztoku do stříkaček musí
být injekce z mikrobiologického hlediska použity okamžitě. Chemická a fyzikální stabilita po otevření
před použitím byla prokázána na dobu 4 hodin při teplotě 25 °C mimo obal.

Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v
odpovědnosti uživatele.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Injekce přípravku Sunlenca jsou baleny v dávkovací sadě obsahující:
• 2 čiré skleněné injekční lahvičky, jedna s obsahem 1,5 ml injekčního roztoku. Injekční lahvičky
jsou uzavřeny uzávěrem z elastomerní butylové pryže a hliníkovým odtrhovacím uzávěrem;
• 2 adaptéry na injekční lahvičku, 2 jednorázové injekční stříkačky a 2 bezpečnostní injekční
jehly pro subkutánní injekci
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

Použijte aseptickou techniku. Před podáním roztok v injekčních lahvičkách vizuálně zkontrolujte, zda
neobsahuje částice a zda nedošlo ke změně barvy. Injekce přípravku Sunlenca je žlutý až hnědý
roztok. Nepoužívejte injekce přípravku Sunlenca, pokud roztok změnil barvu nebo pokud obsahuje
částice. Po natažení roztoku z injekčních lahviček je třeba podat subkutánní injekce co nejdříve.
Součásti injekční sady jsou pouze k jednorázovému použití. Je nezbytné použít adaptér na injekční
lahvičku. Pro podání kompletní dávky jsou zapotřebí dvě injekce o objemu 1,5 ml.

Úplný návod k použití injekce přípravku Sunlenca a zacházení s ní je uveden v příbalové informaci