Suprelip Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Přípravek Suprelip obsahuje 200 mg vysoce biologicky dostupného mikronizovaného fenofibrátu
v jedné tobolce.

Absorpce
Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) nastupují 4 až 5 hodin po perorálním podání. Plazmatické
koncentrace jsou během kontinuální léčby stabilní u všech jednotlivců.
Absorpce fenofibrátu je zvýšena, pokud se podává při jídle.

Distribuce
Kyselina fenofibrová se vysoce váže na plazmatický albumin (více než 99 %).

Metabolismus a exkrece
Po perorálním podání je fenofibrát rychle hydrolyzován esterázami na aktivní metabolit, kyselinu
fenofibrovou. Nezměněný fenofibrát není v plazmě detekovatelný. Fenofibrát není substrátem pro CYP
3A4. Jaterní mikrozomální metabolismus není zapojen.

Léčivo se vylučuje hlavně močí. Během 6 dnů je prakticky zcela eliminováno. Fenofibrát je vylučován
hlavně ve formě kyseliny fenofibrové a jejího glukuronového konjugátu. U starších pacientů je celková
pozorovaná plazmatická clearance kyseliny fenofibrové nezměněná.

Kinetické studie sledující podání jednorázové dávky i kontinuální podávání prokázaly, že se léčivo
nekumuluje. Kyselinu fenofibrovou nelze odstranit hemodialýzou.

Plazmatický poločas vylučování kyseliny fenofibrové je přibližně 20 hodin.