Sylviane Interakce
Poznámka: prostudujte si příbalové informace současně užívaných léků, zda neobsahují zmínku o 
potenciálních interakcích. 
• Účinky jiných léčivých přípravků na Sylviane 
Interakce  se  mohou  objevit  s léky,  které  indukují mikrozomální enzymy, což  může  mít  za  následek 
zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce.  
Postup
Enzymová indukce může být pozorována již po několika dnech léčby. Maximální enzymová indukce je 
obvykle pozorována během několika týdnů. Po přerušení léčby může enzymová indukce přetrvávat po 
dobu okolo 4 týdnů.  
Krátkodobá léčba
Ženy, které se léčí některým z enzymy indukujících léků, by měly přechodně používat navíc k COC 
bariérovou  kontracepční  metodu  nebo  použít  jinou  metodu  kontracepce.  Bariérová  metoda  musí být 
používána po celou dobu léčby souběžně podávaným lékem a dalších 28 dní po ukončení léčby. 
Pokud léčba zasáhne do období ukončení užívání tablet COC ze stávajícího blistru, pak by další blistr 
COC měl být načat ihned po předchozím bez obvyklého intervalu bez užívání tablet. 
Dlouhodobá léčba
Pokud je žena na dlouhodobé léčbě léčivou látkou, která indukuje jaterní enzymy, doporučuje se používat 
jinou spolehlivou nehormonální kontracepci.  
V literatuře byly popsány následující interakce. 
Látky zvyšující clearance COC (snižují účinnost COC enzymovou indukcí) například:  
barbituráty,  bosentan,  karbamazepin,  fenytoin,  primidon,  rifampicin  a  léky  na  HIV infekci  ritonavir, 
nevirapin a efavirenz a zřejmě také felbamát, griseofulvin, oxkarbazepin, topiramát a přípravky obsahující 
třezalku tečkovanou (hypericum perforatum). 
Látky s různým účinkem na clearance COC: 
Při současném podávání společně s COC mnoho kombinací inhibitorů HIV proteázy a nenukleosidových 
inhibitorů  reverzní  transkriptázy  včetně  kombinací  s HCV  inhibitory  může  snižovat  nebo  zvyšovat 
plazmatickou   koncentraci   estrogenu   nebo   progestinů.  Účinek  těchto změn  může  být  v některých 
případech klinicky významný.  
Proto  by  měly  být  prostudovány  informace  o  přípravku  k souběžné  léčbě  HIV/HCV,  aby  byly 
identifikovány možné interakce, a příslušná doporučení. V případě jakýchkoliv pochyb by ženy, které 
jsou na léčbě inhibitory proteázy nebo nenukleosidovými  inhibitory  reverzní transkriptázy, měly navíc 
použít bariérovou kontracepční metodu. 
Látky snižující clearance COC  (enzymové inhibitory): 
Klinický význam potenciálních interakcí s enzymovými inhibitory zůstává neznámý. 
Souběžné podávání silných inhibitorů CYP3A4 může zvýšit plasmatickou  koncentraci  estrogenu  nebo 
progestinu nebo obou hormonů.  
Ve  studii  s opakovanými  dávkami  kombinace  drospirenon  (3  mg  denně)/  ethinylestradiol  (0,02  mg 
denně), souběžné podání silného inhibitoru CYP3A4 ketokonazolu  po  dobu 10 dní zvýšilo AUC(0-hod) drospirenonu a ethinylestradiolu 2,7krát a 1,4krát.  
Bylo  zjištěno,  že  etorikoxib  v dávkách  60  až  120  mg  denně  zvyšuje  plasmatickou  koncentraci 
ethinylestradiolu  1,4  až  1,6krát,  zejména,   je-li  užíván  současně  s kombinovanými hormonálními 
kontraceptivy obsahujícími 0,035 mg ethinylestradiolu. 
 
• Účinky Sylviane na jiné léčivé přípravky 
Kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) mohou ovlivnit metabolismus jiných léčivých látek. Mohou 
jejich plazmatické a tkáňové koncentrace buď zvyšovat (např. cyklosporinu), nebo snižovat (např. 
lamotriginu). 
Na základě studií interakcí in vivo na dobrovolnicích, které užívaly omeprazol, simvastatin nebo 
midazolam jako substrát, se ukázalo, že klinicky významná interakce drospirenonu v dávce 3 mg 
s metabolismem jiných léčivých látek zprostředkovaným cytochromem P450 je nepravděpodobná.  
Klinické údaje ukazují, že ethinylestradiol inhibuje clearance substrátů CYP1A2, což vede k mírnému 
(např. theofylin) nebo střednímu (např. tizanidin) vzestupu jejich plasmatických koncentrací. 
• Farmakodynamické interakce 
Současné podávání s léčivými přípravky obsahujícími ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir 
s ribavirinem nebo bez ribavirinu nebo léčivými přípravky obsahujícími glekaprevir/pibrentasvir může 
zvýšit riziko zvýšení hladiny ALT (viz body 4.3 a 4.4). 
Proto je třeba uživatelky přípravku Sylviane před zahájením léčby tímto kombinovaným léčebným 
režimem převést na alternativní antikoncepční metodu (např. antikoncepci obsahující jen gestagen nebo 
nehormonální metody antikoncepce). Přípravek Sylviane je možné znovu začít užívat 2 týdny po 
ukončení léčby tímto kombinovaným léčebným režimem. 
U pacientek bez renální nedostatečnosti současné užívání drospirenonu a inhibitorů ACE nebo 
nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nemělo významný vliv na hladinu sérového draslíku. 
Současné užívání Sylviane s antagonisty aldosteronu nebo s draslík šetřícími diuretiky však nebylo 
ověřováno. Při uvedené kombinaci léků má být provedeno vyšetření sérového draslíku během prvního 
léčebného cyklu. Viz také bod 4.4. 
• Jiné formy interakce 
Laboratorní vyšetření
Užívání kontracepčních steroidů může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů, včetně 
biochemických parametrů jaterních, thyreoidálních, adrenálních a renálních funkcí, plasmatických hladin 
proteinů (vazebných) např. transkortinu (CBG) a lipid/lipoproteinové frakce, parametrů sacharidového 
metabolismu, koagulace a fibrinolýzy. Změny obvykle zůstávají v normálním rozsahu laboratorních 
referenčních hodnot. Drospirenon způsobuje zvýšení plasmatické aktivity reninu a plasmatického 
aldosteronu svoji mírnou antimineralokortikoidní aktivitou.