Syntroxine Vedlejší a nežádoucí účinky

Při správném užívání a klinické i laboratorní monitoraci se nepředpokládají během léčby žádné nežádoucí
účinky. V ojedinělých případech není snášeno příslušné dávkování léku a v některých případech může
dojít k předávkování, a to zejména při příliš rychlém zvyšování dávek při zahajování léčby. Objevit se
pak mohou typické projevy hypertyreózy, například zrychlený tep, palpitace, srdeční arytmie, angina
pectoris,
bolesti hlavy, svalová slabost a křeče, zarudnutí, horečka, zvracení, poruchy menstruace,
pseudotumor cerebri, třes, vnitřní neklid, nespavost, úbytek na hmotnosti a průjem.

V takových případech je denní dávky třeba snížit nebo lék na několik dní vysadit. Jakmile nežádoucí
účinky ustoupí, v léčbě lze opatrně pokračovat.

V případě přecitlivělosti na jakoukoli složku přípravku se mohou vyskytnout alergické reakce kůže
a dýchacího ústrojí.

Nežádoucí účinky (tabulka 1) byly klasifikovány podle jejich četnosti s použitím následující konvence:
velmi časté: (≥1 / 10); časté (≥1 / 100, <1/10); méně časté (≥ 1/1 000, <1/100); vzácné (≥ 1/10 000, <000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo: z dostupných údajů nelze určit.

Tabulka 1- Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Kožní reakce a poruchy podkožní tkáně
Není známo angioedém, vyrážka, kopřivka.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky:


Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu
léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek