Tachyben i.v. Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu
Většina nežádoucích účinků je způsobena náhlým poklesem krevního tlaku, ale dle 
zkušeností vymizí během několika minut i během dlouhodobé infúze; ukončení léčby musí 
být uváženo v závislosti na závažnosti nežádoucích účinků. 
 
Tabulkový souhrn nežádoucích účinků
Níže uvedená tabulka používá MedDRA třídy orgánových systémů. 
Četnost výskytu je vyjádřena podle konvence MedDRA: 
 
Velmi časté: (1/10) 
Časté: (1/100 až <1/10) 
Méně časté (1/1000 až <1/100)
Vzácné (1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné < 1/10000), včetně jednotlivých hlášení
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
 
Frekvence 
Třídy  
Orgánových  
systémů 
velmi 
časté 
(≥1/10)
časté  
(≥1/100 ,  
<1/10) 
méně časté 
(≥ 1/1 000 , 
< 1/100) 
vzácné 
(≥ 1/10 000 ,  
< 1/1 000) 
velmi vzácné 
(<1/10,000) 
není známo  
(z dostupných 
údajů nelze 
určit)  
       
Srdeční poruchy   palpitace, 
tachykardie,
bradykardie, pocit 
tlaku na hrudi 
nebo bolesti na 
hrudi (podobné 
angině pectoris), 
respirační tíseň,  
   
Cévní poruchy   pokles krevního 
tlaku vyvolaný
změnou polohy 
těla (ortostatická 
   
 
hypotenze) 
Gastrointestinální 
poruchy
 nausea zvracení.    
Celkové poruchy 
a reakce v místě 
aplikace 
  únava    
Vyšetření   nepravidelný 
srdeční rytmus 
 trombocytopenie*
Poruchy 
nervového 
systému 
 
 závratě, 
bolesti
hlavy. 
    
Psychiatrické 
poruchy 
    neklid   
Poruchy
reprodukčního 
systému a prsu 
   priapismus   
Respirační, hrudní 
a mediastinální 
poruchy 
   nasální
kongesce 
 
  
Poruchy kůže a  
podkožní tkáně
  profuzní pocení  alergické 
reakce jako 
svědění, 
vyrážky, 
exanthém  
 Angioedém, 
kopřivka 
* Ve velmi vzácných případech byl současně s podáváním uradipilu pozorován pokles počtu 
trombocytů. Nebyl nalezen žádný kauzální vztah k podávání uradipilu – např. 
Imunologickými krevními testy. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. 
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme 
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek