Tadalafil pmcs Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Shrnutí bezpečnostního profilu
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce nebo 
benigní hyperplazie prostaty byly bolest hlavy, dyspepsie, bolest zad a bolest svalů, jejichž výskyt 
narůstal se zvyšující se dávkou tadalafilu. Hlášené nežádoucí účinky byly přechodné a obvykle mírné 
 
nebo středně závažné. Většina případů bolesti hlavy hlášená při podávání tadalafilu jednou denně byla 
v průběhu 10 až 30 dnů od zahájení léčby. 
 
Tabulkové shrnutí nežádoucích účinků
V níže  uvedené  tabulce  jsou  nežádoucí  účinky  získané  ze  spontánních  hlášení  a  z placebem 
kontrolovaných  klinických  studií  (celkem 8 022 pacientů  užívajících tadalafil a 4 422 pacientů 
užívajících placebo) při podávání podle potřeby a jednou denně v léčbě erektilní dysfunkce a při 
podávání jednou denně v léčbě benigní hyperplazie prostaty. 
Vyjadřování frekvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až 
< 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů 
nelze určit). 
 
Časté Méně časté Vzácné 
Poruchy imunitního systému 
hypersenzitivní reakce angioedémPoruchy nervového systému 
bolest hlavy  závratě cévní mozková příhoda1 (včetně 
krvácivých příhod), synkopa, tranzitorní 
ischemické ataky1, migréna2, epileptické 
záchvaty2, přechodná amnézie 
Poruchy oka  
rozmazané vidění, pocity
popisované jako bolesti oka 
poruchy zorného pole, otok víček, 
hyperémie spojivek, nearteritická přední 
ischemická neuropatie optiku (NAION)2, 
retinální vaskulární okluzePoruchy ucha a labyrintu  
tinitus náhlá ztráta sluchu 
Srdeční poruchy1 
tachykardie, palpitace infarkt myokardu, nestabilní angina 
pectoris2, ventrikulární arytmieCévní poruchy 
návaly hypotenze3, hypertenze 
 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
nosní kongesce dyspnoe, epistaxe 
 
Gastrointestinální poruchy
dyspepsie bolest břicha, zvracení, nauzea, 
gastroezofageální reflux 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně 
vyrážka kopřivka, Stevensův-Johnsonův syndrom2, 
exfoliativní dermatitida2, hyperhidróza 
(pocení) 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
bolest zad, bolest 
svalů, bolest končetin 
  
Poruchy ledvin a močových cest  
hematurie 
Poruchy reprodukčního systému a prsu 
prodloužená erekce priapismus, krvácení z penisu, 
hematospermie 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace 
bolest na hrudi1, periferní edém, 
únava 
faciální edém2, náhlá srdeční smrt1,1 Většina pacientů vykazovala již předtím přítomnost kardiovaskulárních rizikových faktorů (viz bod 
4.4). 
Nežádoucí  účinky  hlášené  v rámci  postmarketingového  sledování  nepozorované  v placebem 
kontrolovaných klinických studiích. 
Častěji hlášená, pokud je tadalafil podáván pacientům užívajícím antihypertenziva. 
 
 
Popis vybraných nežádoucích účinků
Ve srovnání s placebem  byl  u pacientů léčených jednou denně tadalafilem hlášený mírně zvýšený 
výskyt abnormalit EKG, především sinusové bradykardie. Většina těchto abnormalit EKG nebyla 
spojena s výskytem nežádoucích účinků. 
 
Další skupiny populace
Údaje z klinických studií o pacientech starších 65 let užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce 
nebo k léčbě benigní hyperplazie prostaty jsou omezené. 
V klinických studiích tadalafilu podávaného v případě potřeby k léčbě erektilní dysfunkce, byl průjem 
častěji hlášen u pacientů starších 65 let. 
V klinických studiích tadalafilu 5 mg užívaného jednou denně k léčbě benigní hyperplazie prostaty byly 
u pacientů starších 75 let častěji hlášeny závratě a průjem. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.