Tagrisso Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látekJádro tablety
Mannitol
Mikrokrystalická celulosa
Částečně substituovanáhyprolosa
Natrium-stearyl-fumarát
Potah tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Neuplatňujese.
6.3Doba použitelnosti
3roky.
6.4Zvláštní opatřeníprouchovávání
Tentoléčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5Druh obalu a obsah balení
Al/Al perforované jednodávkové blistry. Krabičky 30x1tabletaAl/Al perforované jednodávkové blistry.Krabičky 28x1tabletaNa trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí býtzlikvidován vsouladu smístními
požadavky.
Více o léku Tagrisso
Tagrisso souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tagrisso
Ostatní nejvíce nakupují
