Tamsulosin hcl sandoz 0,4 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: 
Tamsulosin je antagonista adrenergních α1A-receptorů. Přípravek se používá pouze k léčbě onemocnění 
prostaty. 
ATC kód: G04CAMechanismus účinku 
Tamsulosin  se  selektivně a kompetitivně  váže  na  postsynaptické  adrenergní  α1A-receptory,  které 
zprostředkovávají kontrakci hladkého svalu; tím tamsulosin relaxuje hladké svalstvo prostaty a uretry. 
Farmakodynamické účinky
Tamsulosin zvyšuje maximální rychlost průtoku moči tím, že relaxuje hladké svalstvo prostaty a uretry a tím 
zmírňuje obstrukci.  
Přípravek také zlepšuje příznaky iritace a obstrukce, při nichž hraje důležitou úlohu kontrakce hladkých 
svalů distálních oddílů močových cest. 
Alfa-sympatolytika  mohou  snížit  krevní  tlak  snížením  periferní  rezistence.  Při  studiích s podáváním 
tamsulosinu normotensivním pacientům nebylo pozorováno snížení krevního tlaku, které by mělo jakýkoli 
klinický význam. 
Účinky přípravku na příznaky zadržování moči a močení zůstávají zachovány také v průběhu dlouhodobé 
léčby, a to významně oddálí nutnost chirurgického výkonu. 
Pediatrická populace
Byla provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie u dětí s neurogenním 
močovým měchýřem, při které byly srovnávány různé dávky tamsulosinu. Celkem 161 dětí (od 2 do 16 let 
   věku) bylo randomizováno a léčeno jednou ze tří dávek tamsulosinu (nízká [0,001 až 0,002 mg/kg], střední 
[0,002 až 0,004 mg/kg] a vysoká [0,004 až 0,008 mg/kg]) a nebo bylo podáno placebo. Jako primární cíl 
studie byl stanoven počet pacientů, u kterých došlo ke snížení tlaku, při kterém dochází k úniku moči (Leak 
point  pressure  LPP)  na < 40  cm  H2O, (stanoveno na základě dvou hodnocení ve stejném dni). Sekundární 
cíle byly: skutečná a procentuální změna oproti výchozímu LPP, zlepšení nebo stabilizace hydronefrózy a 
hydroureteru,  změny  v  objemu  moči  získané  katetrizací  a  dále  počet  pomočení  v  době  katetrizace 
(zaznamenáno v katetrizačním deníku). Mezi placebem a jakoukoli ze 3 podaných dávek tamsulosinu nebyl 
zjištěn žádný statisticky významný rozdíl, a to jak pro primární, tak i sekundární cíl. Nebyla zaznamenána 
žádná léčebná odpověď ani na jednu z podaných dávek.