Tamurox Farmakodynamické vlastnosti
  
Farmakoterapeutická skupina: antagonista adrenergních α1-receptorů  
  
ATC kód: G04C A02  
Přípravek je používán výhradně na léčbu onemocnění prostaty.  
  
Mechanizmus účinku 
Tamsulosin se váže selektivně kompetitivně na postsynaptické α1-adrenoreceptory,   
Především na α1A-adrenoreceptory a 1D-adrenoreceptory. To způsobí relaxaci hladkého svalstva prostaty a 
uretry.   
  
Farmakodynamické účinky 
Tamsulosin zvyšuje maximální průtok moči relaxací hladkého svalstva prostaty a uretry a tím zabraňuje 
obstrukci. Tím zlepšuje vyprazdňovací příznaky.   
  
Přípravek  také  upravuje  jímací  příznaky,  na  jejichž  vzniku  se  významnou  měrou  podílí  nestabilita 
močového měchýře.  
Během dlouhodobé léčby ovlivňuje přípravek příznivě plnění a vyprazdňování močového měchýře, čímž 
se významně oddaluje nutnost chirurgické léčby.  
  
Antagonisté α1adrenoreceptorů mohou vyvolat pokles krevního tlaku díky snížení periferní rezistence.  
Během studií s tamsulosinem u normotenzivních pacientů nebylo klinicky významné snížení krevního tlaku 
pozorováno.   
  
Pediatrická populace 
Byla provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie u dětí s neurogenním 
močovým měchýřem, při které byly srovnávány různé dávky tamsulosinu. Celkem 161 dětí (ve věku od do 16 let) bylo randomizováno a léčeno jednou ze tří dávek tamsulosinu (nízká [0,001 až 0,002 mg/kg], 
střední [0,002 až 0,004 mg/kg] a vysoká [0,004 až 0,008 mg/kg]) anebo bylo podáno placebo. Jako primární 
cíl studie byl stanoven počet pacientů, u kterých došlo ke snížení tlaku, při kterém dochází k úniku moči 
(Leak  point  pressure  LPP)  na  40  cm  H2O, (stanoveno na základě dvou hodnocení ve stejném dni). 
Sekundární cíle byly: skutečná a procentuální změna oproti výchozímu LPP, zlepšení nebo stabilizace 
hydronefrózy a hydroureteru, změny v objemu moči získané katetrizací a dále počet pomočení v době 
katetrizace (zaznamenáno v katetrizačním deníku). Mezi placebem a jakoukoli z 3 podaných dávek 
  6/8  
tamsulosinu nebyl zjištěn žádný statisticky významný rozdíl, a to jak pro primární, tak i sekundární cíl. 
Nebyla zaznamenána žádná léčebná odpověď ani na jednu z podaných dávek.