Tasmar Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Hydrogenfosforečnan vápenatý
Mikrokrystalická celulóza
Povidon KSodná sůl karboxymetylškrobu
Monohydrát laktózy
Mastek
Magnesium-stearát
Potah:
Hypromelóza
Mastek
Žlutý oxid železitý
Etylcelulóza
Oxid titaničitý Triacetin
Natrium-lauryl-sulfát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnost
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Blistry PVC/PE/PVDC V hnědých skleněných lahvích bez vysoušedla tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Tasmar
Tasmar souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tasmar
Ostatní nejvíce nakupují
