Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Mannitol (E421)
Povidon K 25 (E1201)
Krospovidon (E1202)
Magnesium-stearát (E572)
Meglumin
Hydroxid sodný (E524)
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa (E460)
Hypromelosa (E464)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Žlutý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Telmisartan Hydrochlorothiazide tablety jsou baleny v Al/Al blistrech
Velikost balení:
- Blistry s 7, 10, 14, 28, 28x1, 30, 30x1, 50, 56, 84, 90, 90x1, 98, 100, 112, 126, 140, 154, 168,
182, 196 tablety
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis
Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis
Ostatní nejvíce nakupují
