Telmisartan teva pharma Bezpečnost (v těhotenství)
Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek
jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky.
D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ
POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
• Plán řízení rizik
Neuplatňuje se.
21
PŘÍLOHA III
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
A. OZNAČENÍ NA OBALU
23
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Skládačka pro odlupovací blistry
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
telmisartanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÁTEK
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
14x1 tablet
28x1 tablet
30x1 tablet
40x1 tablet
56x1 tablet
60x1 tablet
84x1 tablet
90x1 tablet
98x1 tablet
100x1 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před užitím čtěte příbalovou informaci.
1. Oddělte jednotlivý článek blistru od jeho zbytku jemným odtržením podél ražení
2. Pečlivě sloupněte vrchní papírovou vrstvu
3. Vytlačte tabletu skrz obrácenou folii
4. Vložte tabletu do úst a polkněte spolu s vodou nebo jinou vhodnou tekutinou
Více o léku Telmisartan teva pharma
Telmisartan teva pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Telmisartan teva pharma
Ostatní nejvíce nakupují
