Tiapridal Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥1/10); časté 
(≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné 
(<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
  Poruchy krve a lymfatického systému 
Vzácné: Leukopenie, neutropenie a agranulocytóza (viz bod 4.4). 
 
Endokrinní poruchy
  Časté: Hyperprolaktinemie, která může vést k amenoree, abnormálnímu orgasmu, zvětšení prsů, bolesti 
prsu, galaktoree, gynekomastii, erektilní dysfunkci a je reverzibilní po vysazení přípravku.  
 
Poruchy metabolismu a výživy
Vzácné: Hyponatremie, syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH). 
 
Psychiatrické poruchy
Časté: Insomnie, agitovanost, apatie. 
Méně časté: Zmatenost, halucinace. 
 
Poruchy nervového systému
Časté: Somnolence, závratě/vertigo, bolest hlavy. 
Parkinsonismus a související příznaky: tremor, hypertonie, hypokineze a hypersalivace. Tyto příznaky 
jsou obvykle reverzibilní po podání antiparkinsonik. 
Méně časté: Akatizie, dystonie (spasmus, tortikolis, okulogyrická krize, trismus). Tyto příznaky jsou 
obvykle reverzibilní po podání antiparkinsonik.  
Konvulze, synkopa. 
Vzácné: Akutní dyskineze. Tento příznak je obvykle reverzibilní po podání antiparkinsonik. 
Stejně jako u ostatních neuroleptik byly po podávání delším než 3 měsíce hlášeny případy tardivní 
dyskineze (charakterizované rytmickými, mimovolními pohyby především jazyka a/nebo obličeje). V 
tomto případě nejsou antiparkinsonika účinná nebo mohou příznaky zhoršit. 
Stejně jako u ostatních neuroleptik byl hlášen neuroleptický maligní syndrom, který je možnou 
fatální komplikací. 
Ztráta vědomí. 
 
Srdeční poruchy
Vzácné: Prodloužení QT intervalu, komorová arytmie typu torsade de pointes, komorová tachykardie, 
která může vyústit ve fibrilaci komor nebo srdeční zástavu a náhlou smrt. 
 
Cévní poruchy
Méně časté: Hypotenze, většinou ortostatická, hluboká žilní trombóza. 
Vzácné: Plicní embolie, někdy fatální (viz bod 4.4).  
 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Vzácné: Aspirační pneumonie, respirační deprese v souvislosti se současným podáváním jiných 
přípravků tlumících CNS. 
 
 
 
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: Zácpa 
Vzácné: Střevní obstrukce, ileus. 
 
Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné: Zvýšená hladina jaterních enzymů. 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: Vyrážka včetně erytematózní a makulopapulózní 
Vzácné: Kopřivka. 
 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Vzácné: Zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi, rhabdomyolýza. 
 
Stavy spojené s těhotenstvím, šestinedělím a perinatálním obdobím  
Není známo: syndrom z vysazení léku u novorozenců (viz bod 4.6). 
 
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Méně časté: Amenorea, abnormální orgasmus 
  Vzácné: Zvětšení prsů, bolest prsu, galaktorea, gynekomastie, erektilní dysfunkce. 
 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté: astenie/únava. 
Méně časté: zvýšení tělesné hmotnosti. 
 
Poranění, otravy a procedurální komplikace
Není známo: pády, především u starších pacientů. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek