Urikostad Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Magnesium aluminometasilikát
Laktosa
Mikrokrystalická celulosa
Kopovidon
Krospovidon
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva tablety
Potahová soustava Opadry II žlutá obsahující:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Pro blistry:
roky
Pro lahvičky:
roky
Po prvním otevření: 28 dní
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Urikostad 80 mg se dodává v Al/Al blistrech s vysoušedlem, které obsahují 14, 28, 84 a potahovaných tablet, nebo v HDPE lahvičkách obsahujících 100 a 500 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Urikostad
Urikostad souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Urikostad
Ostatní nejvíce nakupují
