V-penicilin bbp Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Fenoxymethylpenicilin je stabilní vůči žaludeční kyselině a po přechodu žaludkem se vstřebává v
horní části tenkého střeva. Absorbuje se z 50 až 60 %. Současný příjem potravy vede ke snížení
vstřebávání.
Maximální sérové koncentrace se dosahují po 30 až 60 minutách. Sérový biologický poločas je 30 až
45 minut. U novorozenců a pacientů se sníženou funkcí ledvin je eliminace zpomalena.
Fenoxymethylpenicilin se vylučuje renálně a z malé části také biliárně. Penicilin V se eliminuje
glomerulární filtrací a tubulární sekrecí ledvinami. V moči odebíraném 0 až 12 hodin od aplikace
antibiotika se nachází přibližně 25 % podané dávky v nezměněné, mikrobiologicky aktivní formě.
Zhruba 30 až 55 % dávky se zjistí v moči ve formě neúčinných metabolitů. Fenoxymethylpenicilin
dobře proniká do tkání a terapeutické koncentrace se dosahují v různých orgánech i tělesných
tekutinách. Prostupnost do likvoru je nízká i při zánětu meningů. Vazba na sérové bílkoviny je
přibližně 60 % (55 - 70 %).