Vancomycin mip pharma Interakce
Jiná potenciálně nefrotoxická nebo ototoxická léčivaSouběžné nebo následné podávání vankomycinu s jinými potenciálně ototoxickými nebo
nefrotoxickými látkami (např. piperacilin/tazobaktam) může zvýšit ototoxicitu nebo nefrotoxicitu
(viz bod 4.4). Zejména v případech současného podávání aminoglykosidů je nezbytné pečlivé
monitorování. V těchto případech musí být maximální dávka vankomycinu omezena na 500 mg
každých 8 hodin.
Anestetika
Uvádí se, že výskyt potenciálních nežádoucích účinků (jako je hypotenze, erytém, urtikarie a
pruritus) se zvyšuje, pokud je vankomycin podáván souběžně s anestetiky. Tomu lze zabránit
podáním vankomycinu alespoň 60 minut před uvedením do celkové anestezie. (Viz také část 4.4).
Svalová relaxancia
Podává-li se vankomycin v průběhu chirurgického zákroku nebo bezprostředně po něm,
myorelaxační účinek současně podávaných myorelaxancií (např. sukcinylcholinu) se může
prohloubit nebo zesílit.
Více o léku Vancomycin mip pharma
Vancomycin mip pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Vancomycin mip pharma
Ostatní nejvíce nakupují
