Vancomycin mip pharma Předávkování
Byla hlášeny toxické projevy způsobené předávkováním. Intravenózní podání dávky 500 mgdvouletému dítěti mělo za následek fatální intoxikaci. Podání celkem 56 g během 10 dní dospělému
pacientovi způsobilo selhání ledvin. Při některých vysoce rizikových stavech (např. v případě
závažnéporuchy funkce ledvin) se mohou objevit vysoké hladiny vankomycinu v séru a ototoxické
a nefrotoxické účinky.
Opatření v případě předávkování
• Žádné specifické antidotum není známo.
• Je nutná symptomatická terapie a udržování renálních funkcí.
• Vankomycin se hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou špatně odstraňuje z krve. Ke snížení
koncentrace vankomycinu v séru byla použita hemofiltrace nebo hemoperfuze s
polysulfonovými pryskyřicemi.
Více o léku Vancomycin mip pharma
Vancomycin mip pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Vancomycin mip pharma
Ostatní nejvíce nakupují
