Varilrix Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
INJEKČNÍ LAHVIČKA + PŘEDPLNĚNÁ INJEKČNÍ STŘÍKAČKA BEZ JEHEL, BALENÍ 
PO 1, 10, 25, INJEKČNÍ LAHVIČKA + PŘEDPLNĚNÁ INJEKČNÍ STŘÍKAČKA S JEHLOU, BALENÍ PO 
1, 10, 25, INJEKČNÍ LAHVIČKA + PŘEDPLNĚNÁ INJEKČNÍ STŘÍKAČKA SE 2 JEHLAMI, 
BALENÍ PO 1, 10, 25,  
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Varilrix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 
 
vakcína proti planým neštovicím (živá) 
 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK 
 
Jedna dávka vakcíny (0,5 ml) obsahuje: 
 
Virus varicellae vivum attenuatum min. 103.3  PFU 
 
Živý oslabený virus varicella zoster, kmen Oka. Virus je kultivován na kulturách lidských diploidních 
buněk MRC5. 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: 
Lyofilizát: aminokyseliny, monohydrát laktózy, mannitol, sorbitol. 
Rozpouštědlo: voda pro injekci. 
Neomycin-sulfát ve stopové koncentraci. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 
 
lahvička s lyofilizátem + 1x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce bez jehly 
10 lahviček s lyofilizátem + 10x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce bez jehly 
25 lahviček s lyofilizátem + 1x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce bez jehly 
100 lahviček s lyofilizátem + 100x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce bez jehly 
 
lahvička s lyofilizátem + 1x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce s jehlou 
10 lahviček s lyofilizátem + 10x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce s jehlou 
25 lahviček s lyofilizátem + 1x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce s jehlou 
100 lahviček s lyofilizátem + 100x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce s jehlou 
 
lahvička s lyofilizátem + 1x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce se dvěma přiloženými jehlami 
10 lahviček s lyofilizátem + 10x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce se dvěma přiloženými jehlami 
25 lahviček s lyofilizátem + 1x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce se dvěma přiloženými jehlami 
100 lahviček s lyofilizátem + 100x 0,5 ml sol. v předplněné inj. stříkačce se dvěma přiloženými 
jehlami 
 
1x 0,5 ml 
10x 0,5 ml 
25x 0,5 ml 
100x 0,5 ml 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Subkutánní nebo intramuskulární podání. 
 
Před použitím protřepat. 
Vakcínu po naředění ihned spotřebujte! 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 
Uchovávejte v původním obalu, aby byla vakcína chráněna před světlem. 
Chraňte před stykem s dezinfekčními prostředky. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l ́Institut B-1330 Rixensart 
Belgie 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
59/336/02-A/C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato. 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC: 
SN: 
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
VNĚJŠÍ OBAL OBSAHUJÍCÍ 1, 10, 25, 100 INJEKČNÍCH LAHVIČEK A 1, 10, 25, AMPULÍ (BALENÍ INJEKČNÍ LAHVIČKA + AMPULE) 
 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Varilrix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 
vakcína proti planým neštovicím (živá) 
 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK 
 
Jedna dávka vakcíny (0,5 ml) obsahuje: 
 
Virus varicellae vivum attenuatum min. 103.3  PFU 
 
Živý oslabený virus varicella zoster, kmen Oka. Virus je kultivován na kulturách lidských diploidních 
buněk MRC5. 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: 
Lyofilizát: aminokyseliny, monohydrát laktózy, mannitol, sorbitol. 
Rozpouštědlo: voda pro injekci. 
Neomycin-sulfát ve stopové koncentraci. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 
lahvička s lyofilizátem + 1x 0,5 ml rozpouštědla v ampuli. 
10 lahviček s lyofilizátem + 10x 0,5 ml rozpouštědla v ampuli. 
25 lahviček s lyofilizátem + 25x 0,5 ml rozpouštědla v ampuli. 
100 lahviček s lyofilizátem + 100x 0,5 ml rozpouštědla v ampuli. 
 
1x 0,5 ml 
10x 0,5 ml 
25x 0,5 ml 
100x 0,5 ml 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Subkutánní nebo intramuskulární podání. 
 
Před použitím protřepat. 
Vakcínu po naředění ihned spotřebujte! 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 
Uchovávejte v původním obalu, aby byla vakcína chráněna před světlem. 
Chraňte před stykem s dezinfekčními prostředky. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l ́Institut B-1330 Rixensart 
Belgie 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
59/336/02-B/C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato. 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC: 
SN: 
 
  
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
ŠTÍTEK NA INJEKČNÍ LAHVIČCE S PRÁŠKEM 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Varilrix 
 
prášek pro injekční roztok
s.c./i.m. 
 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 
dávka 
 
 
6. JINÉ 
 
Lyofilizát určený k rozpuštění. 
Uchovávejte v chladničce. 
GlaxoSmithKline Biologicals SA, Rixensart, Belgie 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
ŠTÍTEK NA PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE S ROZPOUŠTĚDLEM
ŠTÍTEK NA AMPULI S ROZPOUŠTĚDLEM 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Varilrix 
 
voda pro injekci 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 
0,5 ml 
dávka k rekonstituci lyofilizované vakcíny 
 
 
6. JINÉ 
 
GlaxoSmithKline Biologicals SA, Rixensart, Belgie