Vedrop Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Léčivá látka d-alfa-tokoferol-polyetylenglykol 1000 sukcinát metabolitem je d-alfa-tokoferol. Tokofersolan v nízkých koncentracích vytváří micely stimulující absorpci
nepolárních lipidů, například vitamínů rozpustných v tucích. Kritická micelární koncentrace je nízká
K hydrolýze tokofersolanu dochází v lumen střeva. Po vstřebání buňkami se alfa-tokoferolová složka
objevuje v chylomikronech v míze a vypadá stejně jako vitamín E přijímaný z potravy. Příjem buňkami
nevyžaduje žádné receptory, vazebné proteiny ani zvláštní metabolické procesy a neprobíhá formou
pinocytózy. Absorpce izotopicky značeného tokofersolanu ukázala normální spektrum a dynamiku u
lipoproteinů: hladina alfa-tokoferolu nejprve dosáhla maxima v chylomikronech, poté v lipoproteinech

s velmi nízkou hustotou s vysokou hustotou
Při studii u 12 zdravých dobrovolníků byly hodnoty tokofersolanu porovnávány s referenčním vitamínem E
mísitelným s vodou, a to po jediné perorální nasycovací dávce 1200 IU. Relativní biologická dostupnost
tokofersolanu měla tendenci k vyšším hodnotám 0,013 ± 0,006, tmax 6,0 h
V jiné podobné studii tokofersolan vykazoval vyšší biologickou dostupnost než referenční vitamin E
mísitelný s vodou u pediatrických pacientů s chronickou cholestázou jak ukazuje maximální nárůst plazmatické koncentrace
Distribuce
Vitamín E se nachází hlavně na buněčných membránách, v mitochondriích a mikrozomech, a je široce
distribuován
Eliminace
Vitamín E je vylučován hlavně ve žluči formy. Moč je pouze vedlejší cestou eliminace vitamínu E