Velaxin Farmaceutické údaje o léku
 
6.1 Seznam pomocných látek 
 
Strana 17 (celkem 18)
Velaxin 37,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
mikrokrystalická celulosa 
chlorid sodný 
ethylcelulosa 
mikronizovaný mastek 
dimetikon 
chlorid draselný 
kopovidon 
koloidní bezvodý oxid křemičitý 
xanthanová klovatina 
žlutý oxid železitý (E172) 
Obal tobolky: tvrdá želatinová tobolka CONI-SNAP-želatina, žlutý oxid železitý (E172), indigokarmín (E132), sodná sůl erythrosinu (E127), oxid titaničitý 
(E171).  
 
Velaxin 75 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
mikrokrystalická celulosa 
chlorid sodný 
ethylcelulosa 
mikronizovaný mastek 
dimetikon 
chlorid draselný 
kopovidon 
koloidní bezvodý oxid křemičitý 
xanthanová klovatina 
žlutý oxid železitý (E172) 
Obal tobolky: tvrdá želatinová tobolka CONI-SNAP-želatina, žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171). 
 
Velaxin 150 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
mikrokrystalická celulosa 
chlorid sodný 
ethylcelulosa 
mikronizovaný mastek 
dimetikon 
chlorid draselný 
kopovidon 
koloidní bezvodý oxid křemičitý 
xanthanová klovatina 
žlutý oxid železitý (E172) 
Obal tobolky: tvrdá želatinová tobolka CONI-SNAP-0EL 
želatina, žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171). 
 
6.2 Inkompatibility 
 
Neuplatňuje se. 
 
6.3 Doba použitelnosti 
 
let 
 
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Strana 18 (celkem 18)
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
6.5 Druh obalu a obsah balení 
 
Velaxin 37,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
28, 30 nebo 56 tobolek v PVC/PVdC//Al blistru a krabičce.  
 
Velaxin 75 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
28, 30 nebo 56 tobolek v PVC/PVdC//Al blistru a krabičce.  
 
Velaxin 150 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
28, 30 nebo 56 tobolek v PVC/PVdC//Al blistru a krabičce.  
 
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 
 
Žádné zvláštní požadavky. 
 
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.