Vildagliptin/metformin auxilto Interakce
 
Konkrétní studie interakcí přípravku Vildagliptin/Metformin Auxilto nebyly provedeny. Následující údaje 
odpovídají dostupným informacím o jednotlivých účinných látkách.  
 
 
Vildagliptin  
Vildagliptin má  nízký  potenciál  k  interakcím  se  společně  podávanými  léčivými  přípravky.  Protože 
vildagliptin není substrátem enzymů cytochromu P (CYP) 450 a enzymy CYP 450 ani neinhibuje, ani 
neindukuje,  není  pravděpodobné,  že  by  ovlivňoval  léčivé  látky,  které  jsou  substráty,  inhibitory  nebo 
induktory těchto enzymů.  
 
Výsledky  klinických  studií,  provedených  s  perorálními  antidiabetiky  pioglitazonem,  metforminem  a 
glibenklamidem v kombinaci s vildagliptinem, klinicky relevantní farmakokinetické interakce u cílové 
populace neprokázaly.  
 
Studie lékových interakcí s digoxinem (substrát P-gp) a warfarinem (substrát CYP2C9) u zdravých jedinců 
klinicky relevantní farmakokinetické interakce po podávání společně s vildagliptinem neprokázaly. 
 
Studie lékových interakcí byly provedeny u zdravých jedinců s amlodipinem, ramiprilem, valsartanem a 
simvastatinem.  V  těchto  studiích  nebyly  po  podání vildagliptinu relevantní  klinické farmakokinetické 
interakce pozorovány. Nicméně u cílové populace to prokázáno nebylo.  
 
Kombinace s ACE inhibitory 
U pacientů užívajících současně ACE inhibitory může být zvýšené riziko vzniku angioedému (viz bod 4.8).  
 
Jako u jiných perorálních antidiabetik může být hypoglykemický účinek vildagliptinu některými léčivými 
látkami snížen, např. thiazidy, kortikosteroidy, thyroidálními přípravky a sympatomimetiky.  
 
Metformin  
 
Nedoporučené kombinace  
 
Alkohol 
Intoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech hladovění, 
malnutrici nebo poruše funkce jater.  
 
Jódové kontrastní látky 
Před provedením zobrazovacího vyšetření nebo v jeho průběhu je nutno metformin vysadit, přičemž jeho 
podávání smí být znovu zahájeno nejdříve 48 hodin po provedení vyšetření za předpokladu, že byly znovu 
vyhodnoceny renální funkce a bylo zjištěno, že jsou stabilní (viz body 4.2 a 4.4).  
 
Kombinace vyžadující opatření při použití 
Některé  léčivé  přípravky  mohou  nepříznivě  ovlivnit  renální  funkci,  což  může  zvýšit  riziko  laktátové 
acidózy, např. nesteroidní antirevmatika, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy (COX) II, ACE 
inhibitory, antagonisté receptoru angiotenzinu II a diuretika, zvláště kličková. Při zahájení nebo užívání 
takových přípravků v kombinaci s metforminem je nutné pečlivé sledování renální funkce.  
 
Glukokortikoidy, beta-2-agonisté a diuretika mají vnitřní hyperglykemickou aktivitu. Pacient by o tom měl 
být informován, měla by mu být častěji prováděna vyšetření hladiny glukózy v krvi, a to především na 
začátku léčby. Pokud je to nutné, mělo by mu být, během kombinované léčby a při jejím ukončení, upraveno 
dávkování přípravku Vildagliptin/Metformin Auxilto.  
 
Inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE) mohou snižovat hladiny glukózy v krvi. Pokud je to 
nutné, mělo by být během léčby a při jejím ukončení upraveno dávkování antihyperglykemických léčivých 
přípravků.  
 
 
Souběžné užívání léčivých přípravků, které interferují se společnými renálními tubulárními transportními 
systémy,  zahrnutými  do  renální  eliminace  metforminu  (například  inhibitorů  transportéru organických 
kationtů-2 [OCT2] / transportéru mnohočetné lékové a toxinové extruze [MATE], jako například ranolazin, 
vandetanib, dolutegravir a cimetidin), může zvýšit systémovou expozici metforminu.