Vizimpro Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látekJádro tablety
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Magnesium-stearát
Potahová vrstva
Potahová soustavaOpadry II 85F30716 modrá obsahující:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
5let.
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5Druh obalu aobsah balení
Al/Al blistr obsahující 10potahovaných tablet. Balení obsahuje 30potahovaných tablet.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Dakomitinib má potenciál být substancí svelmi vysokou perzistencí, bioakumulací atoxicitoubod5.3požadavky.
Více o léku Vizimpro
Vizimpro souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Vizimpro
Ostatní nejvíce nakupují
